Описание позиции
Вы — правовой защитник инноваций, которые спасают жизни. Ваша работа гарантирует, что клинические исследования и разработки препаратов пройдут без юридических рисков.
Что вы будете делать:
- Готовить, анализировать и согласовывать договоры на русском и английском языках, включая взаимодействие с академическими партнёрами;
- Консультировать и готовить правовые заключения по вопросам клинических и доклинических исследований;
- Разрабатывать и согласовывать локальные нормативные акты компании;
- Взаимодействовать с государственными органами в рамках контрольно-надзорных мероприятий.
Эта работа для тех, кто:
- Имеет высшее юридическое образование и отличные знания гражданского законодательства РФ;
- Владеет английским на уровне upper intermediate и выше;
- Знаком с фармацевтическим регулированием (GLP, GCP, правила регистрации лекарств в РФ и ЕАЭС);
- Готов к работе над интересными и сложными проектами.
Условия:
- Оформление по ТК РФ, достойная оплата труда с годовой премией;
- Современный офис в БЦ Пассаж, гибридный режим работы после испытательного срока, график 5/2;
- ДМС со стоматологией после испытательного срока, программа поддержки здоровья;
- Обучение без ограничений: корпоративный университет, онлайн-библиотека;
- Корпоративные скидки на спорт, отдых, рестораны;
- Возможность влиять на процессы и самостоятельно выстраивать работу.
Город
Санкт-Петербург